Pratite nas


       

Prvi 100 % PHF klub u Distriktu


 

Želite da postanete Rotarijanac?


Postavite sebi sledeća pitanja:


Da li je istinito?


Da li je pošteno prema svima?


Da li će proisteći dobra volja i prijateljstvo?


Da li je korisno za sve?


Ukoliko ste uspešni u svojoj profesiji, radite u skladu sa ovim načelima, imate dovoljno za sebe i želite da pomažete drugima koji nemaju i kojima je potrebna pomoć, želite da steknete nove prijatelje širom sveta, da se družite sa liderima i unapređujete svoju zajednicu i sebe, i zainteresovani ste da postanete član prvog kluba u Srbiji, Rotari kluba Beograd, budite slobodni da nas kontaktirate.

Oblasti delovanja Rotarija


Monografija kluba


 

Nedeljni sastanci


RC Beograd se sastaje

četvrtkom u 20:00

u hotelu Hyatt u Beogradu (Milentija Popovića 5)

Kontakt podaci


Kursulina 14, 11000 Beograd

fiksni: +381 11 2440 440

e-mail: office@rotarybeograd.org

Predavanje o genetici "Zašto personalizovana medicina"


Rotari klub: RC Beograd
Datum održavanja
četvrtak, juni 1, 2017 00:00:00
Adresa
Hotel Hyatt Beograd


Na sastanku kluba održano je izuzetno intersantno predavanje o genetici i razlozima za primenu personalizovane medicine. Gošća predavačica je bila Dr Ivana Buzadžić.

Poseban gost iznenađenja je bio G-din Petro Pop Stefanija, inženjer elektrotehnike, koji već dugo živi u Americi, a koji je odigrao jednu od najvažnijih uloga u pokretanju Rotarija u Srbiji i formiranju Rotari kluba Beograd.

Bio je član inicijativnog odbora za osnivanje RC Beograd, konstituisanog 25. novembra 1989. godine.

U našoj monografiji je ovo opisano ovde, a na sastanku smo imali prilku da iz prve ruke čujemo kako je to sve izgledalo i kako se dešavalo.

G-din Petro Pop Stefanija je aklamacijom izabran za počasnog člana RC Beograd.

Sastanku je prisutvovao i G-din Ivan Pop Stefanija, inženjer elektrotehnike, sin Petra Pop Stefanije, koji takođe živi i radi u Americi u gradu Amrestu, država Masačusets.

Predsednik RC Beograd,

Nenad Saković

Dr Ivana Buzadžić


četvrtak, juni 1, 2017

Obrazovanje

Završila je gimnaziju u Pirotu, smer tehničar za molekularnu biologiju i fiziologiju. 1990. godine upisala je Biološki fakultet u Beogradu, smer molekularna biologija i fiziologija. Diplomirala je na Univerzitetu u Beogradu sa prosečnom ocenom 9.40.

Od 1996. godine volontira na Institutu ua biološka istraživanja "Siniša Stanković", Univerziteta u Beogradu, na odeljenju fiziologija biljaka. Radi na studiji Genetička transformacija Arabidopsis thaliana pomoću Agrobacterium tumefaciens.

2006. godine počinje sa radom u laboratoriji za humanu genetiku i prenatalnu dijagnostiku KBC Zvezdara. Stekla je iskustvo u molekularnoj dijagnostici i citogenetici. Aktivni  je član genetičkog savetovališta.

2011. godine završava specijalističke studije sa temom Genetički polimorfizmi citohrom P450 i povezanost sa Parkinsonovom bolešću.

2008/2009 upisuje doktorske studije, smer Neuronauke, modul Neurobiologija sa neuroimunohemijom, Univerziteta u Beogradu.

Tema disertacije – Povezanost genetičkih polimorfizama sa motornim i ne-motornim komplikacijama kod Parkinsonove bolesti.

2012. godine u saradnji sa odeljenjem psihijatrije bolnice dr Dragiša Mišović, pokreće studiju farmakogenetike u terapiji depresije i schizophrenije. Zajedno sa lekarima odeljenja za psihijatriju KCS i bolnice dr Dragiša Mišović, formuliše drugi doktorat sa temom – Farmakogenetičke varijacije u terapiji depresije.

Učestvovala je u izradi subspecijalizacija lekara sa odeljenja za nefrologiju KBC Zvezdara.

2015. godine pokreće sektor molekularne dijagnostike u Laboratoriji za medicinsku biohemiju NovaMed, gde je i dalje stručni saradnik.

Pokreće primenu nutrigenetike, farmakogenetike, sportske genetike

Počinje sa analizom polimorfizama odgovornih za postojanje crevnih bakterija

2016. godine postaje stručni saradnik u Laboratoriji za medicinsku biohemiju Aqualab, Beograd

2016. godine postaje deo tima East Diagnostics, gde se aktivno uključuje u pisanje i realizaciju projekata

 

Tehnike

 

  1. Citogenetika

 

  • Duga kultura ćelija amnionske tečnosti (Centrifugiranje, zasejavanje, praćenje rasta kulture)
  • Kratka i duga kultura ćelija horionskih resica
  • Direktne i indirektne metode obrade kostne srži, periferne krvi, telesnih izliva
  • Preparacija – zaustavljenje ćelija u deobi primenom kolcemida, razbijanje ćelia  u hipotoničnom rastvoru, fiksacija metanolom i sirćetnom kiselinom, bojenje (klasično, G trake)
  • Analiza kariotipa

 

  1. Molekularna dijagnostika

 

   Analize:

  • Molekularna dijagnostika faktora koagulacije (FV Leiden, FII, MTHFR (C677T i A1298T), endotelijalni protein C receptor, FXIII, PAI 1)
  • Mikrodelecija Y hromozoma
  • Metabolički panel za varfarin (CYP2C9*2/*3, VKORC1)
  • Nasledna hemohromatoza
  • Genotipizacija humanog papiloma virusa
  • Nutrigenetika
  • Sportska genetika
  • Farmakogenetika

 

 

Tehnike:

 

  • Izolacija DNK iz telesnih tečnosti, biopsijskih uzoraka
  • Izolacija metodom isoljavanja i kitom
  • PCR, RFLP-PCR metoda, SSCP, RT-PCR, Southern i Nothern analiza
  • Vertikalna i horizontalna gel elektroforeza

 

Projekti:

2011. godine učestvuje na projektu  - Ćelijska i molekularna osnova neuroinflamacije; potencijalna ciljna mesta za translacionu meditaciju i terapiju

Kursevi:

 

2008.

Letnja škola »COST-ESF/ IBRO Training School »Neuroimaging and complementary techinques«, Biološki fakultet, Univerzitet u Beogradu, Srbija

 2015.    Pokretanje časopisa LabNews

 

Članstvo u naučnim društvima

 

Društvo genetičara Srbije

Društvo za neuronauke Srbije

КLINIS

 

Strani jezici:

 

Engleski jezik

Francuski jezik

 

Radovi u časopisima domaćeg i međunarodnog značaja:

 

  1. Pejin-Grubiša Ivana, Buzadžić Ivana, Janković-Oreščanin Biljana, Barjaktarović-Vučinić Nada (2010) Distribution of paraoxonase 1 coding region polymorphisms in Serbian population. GENETIKA, Vol. 42, No. 2, 235- 247, 2010.
  2. Krstić J., Buzadžić I., Milanović S., Ilić N., Pajić S., Ilić V .T. Low-Frequency Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation in the Right Prefrontal Cortex Combined With Partial Sleep Deprivation in Treatment-Resistant Depression: A Randomized Sham-Controlled Trial. Journal of ECT. Vol 30, br. 4, 325-331, 2014
  3. Marić N., Pejović Nikolić S., Buzadžić I., Jovičić M., Andrić S., Mihaljević M., Pavlović Z. "Treatment resistance" Enigma resolved by pharmacogenomics? A case study of clozapine therapy in schizophrenia. Journal of Medical Biochemistry. Vol. 34, br2. 223-227, 2015
  4. Drakulić D., Stanojlović M., Nedeljković N., Grković I., Veličković N., Guševac I., Mitrović N., Buzadžić I., Horvat A. UP-regulation of nucleoside triphosphate diphosphydrolase-1 and ecto-5'-nucleotidase in rat hippocampus after repeated low dose dexamethasone administration. Journal of molecular Neuroscience. Vol 55, br 4, 959-967, 2015
  5. Stanojlović M., Horvat A., Guševac I., Grković I., Mitrović N., Buzadžić I., Drakulić D. Time Course of Cerebral Hypoperfusion-Induced Neurodegenerative Changes in the Cortex of Male and Female Rats. Folia Biologica. Vol.60, br 3, 123-132, 2014.
  6. Tošić J., Đurić Ž., Popović J., Buzadžić I., Dimković S., Dimković N. Povezanost polimorfizma gena za angiotenzin-konvertujući enzim sa kardiovaskularnim morbiditetom bolesnika na hroničnoj hemodijalizi. Medicinski pregled. Vol. 67, br. 9-10, str. 297-304, 2015

 

 

 

Kongresna saopštenja na skupovima međunarodnog značaja:

 

  1. Buzadzic I, Ilic TV (2011) Parkinson’s disease and CYP2 family polymorphism in Serbian population. International congress of Parkinson's disease and movement disorder 5-9 june, 2011, Toronto, Kanada.
  2. Krstic J; Buzadzic I; Grubisa I. (2012) Brain-Derived Neurotrophic Factor Val66Met Genetic Polymorphism is Associated with Major Depression.International congress on personalized medicine, 2-5 February 2012, Florence, Italy.
  3. Buzadzic I, Krstic J. (2012) Prevalence of Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) in major depression and schizophrenia to the 8th FENS Forum of Neuroscience, Barcelona, Spain.
  4. Krstic J , Buzadzic I , Ilic TV (2012) Brain-derived neurotrophic factor Val66Met polymorphism and response to repetitive transcranial magnetic stimulation in major depression to the 8th FENS Forum of Neuroscience, Barcelona, Spain.
  5. Buzadžić I, Drakulić D, Stanojlović M, Krstić J, Nedeljković N. (2013) The serotonin transporter gene polymorphisms (5-htt lpr) influences the treatment of depress ive patients” 9th PhD Symposium of Medical University of Vienna, Vienna, Austria.
  6. Tošić J, Đurić Ž, Popović J, Buzadžić I, Đurić P, Dimković N. (2013) Genetic Polymorphism and Cardiovascular Co-Morbidity in Hemodialysis Patients, NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION, Мilan, Italy.
  7. Buzadžić I, Tošić J, Dimković N, Đurić Ž, Popović J, Pejin-Grubiša I, Barjaktarović N (2013), Polymorphisms of Angiotesin Converting Enzyme and Matrix Metalloproteinase 3 Genes in Haemodialysis Patients - Association with Cardiovascular Morbidity and Mortality, NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION, Мilan, Italy.
  8. Maja Kosanović, Ljiljana Gavrilović, Ivana Buzadžić, Ivana Grubiša, Ninoslav Mitić, Bojana Milutinović, Miroslava Janković (2014), Glycan profile of amniotic fluid extracellular vesicles, ISEV 2014, Roterdam
  9. Buzadzic I., Ilić T.V. Does polymorphism Val66Met BDNF gene contribute levodopa induced dyskinesia in Serbian patients with Parkinson'disease? (abstract). Movement Disorders 2014;29 Suppl 1:123
  10. Dragovic J., Popovic, J., Djuric, P., Jankovic A., Bulatovic A., Buzadzic I., Dimkovic N. Influence of ACE and MMP3 gene polymorphism on erytrhropoesis resistance in patients on chronic hemodialysis. NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION Vol. 31, Pages: 1521-1521, Supplement: 1 : 53rd ERA-EDTA Congress, Vienna, Austria
  11. Tosic, J., Djuric, Z., Popovic, J., Buzadzic, I., Djuric, P., Jankovic, A., Dimkovic, N.  Genetic polymorphism and cardiovascular co-morbidity in hemodialysis patients. NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION. Vol. 28,  Pages: 456-456 , Supplement: 1. 50th European-Renal-Association - European-Dialysis-and-Transplant-Association Congress. Istanbul, Turkey
  12. Buzadzic I., Ilic T.V. The influence of the catechol-O-methyltransferase gene polymorphism on the occurrence of dyskinesia in patients with Parkinson's disease in Serbian population. JOURNAL OF NEUROLOGY Vol. 261. Pages: S147-S147 . Supplement: 1. Conference: Joint Congress of European Neurology.  Istanbul, Tutkey
  13. Buzadzic, I., Tosic, J., Dimkovic, N., Djuric, Z., Popovic, J.,  Grubisa I.,  Barjaktarevic, N. Polymorphisms of angiotensin converting enzyme and matrix metalloproteinase 3 genes in haemodialysis patients – association with cadiovascular morbidity and mortality. NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION. Vol. 27. Pages: 236-236 . Supplement: 2. Conference: 49th Congress of the European-Renal-Association/European-Dialysis-and-Transplant-Association (ERA-EDTA). Paris, France

 

 

Kongresna saopštenja na skupovima međunarodnog značaja:

 

1. Buzadžić I, Ilić VT, Pejin I. (2009) Genetic polymorphisms of drug metabolizing enzymes CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 in the Serbian population. Secound congress of physiological sciences in Serbia with international participation „Current trends in physiological sciences“, September 17-20, Kragujevac, Serbia.

2. Buzadžić I, Pejin I, Ilić VT, Janković-Oreščanin B, Šuput-Tomaš Lj. (2009) Association of Parkinson´s disease and polymorphism in environment responsive genes. IV Congress of the Serbian genetic society, June 1-5, Tara, Serbiа.

3. Pejin I, Buzadžić I, Janković-Oreščanin B, Šuput-Tomaš Lj. (2009) Distribution of Paraoxonase 1 coding region polymorphisms in Serbian population. IV Congress of the Serbian genetic society, June 1-5, Tara, Serbia.

4. Ćirić Ljubinković V, Kušljević N, Buzadžić I, Тodorović N. (2010) Mogućnosti dijagnostike fetusa i novorođenčeta u ,,KBC Zvezdara”.

5. Buzadžić I, Grubiša I, Ilić VT, Milašin J, Krstić  Vučinić N. (2011) Glutathione S-transferase M1, T1, and P1 Polymorphisms in Serbian patients with Parkinson's Disease. VIII/XIV Congress of Serbian neurology, Kopaonik, Serbia.

6. Grubiša I, Buzadžić I, Ilić T.V., Milašin J, Vučinić N (2011) Postoji li veza između polimorfizma gena za paraoksonazu 1 i Parkinsonove bolesti kod srpskog stanovništva. VIII/XIV Congress of Serbian neurology, Kopaonik, Serbia.

7. Buzadžić I, Grubiša I, Ilić VT, Vučinić N.  (2011) CYP450, genetics and Parkinson's disease, 13. Serbian congress of pharmacologists and 3. Serbian congress of clinical pharmacology, 5-8 Оctober, Palic, Serbia.

8. Krstic J, Buzadzic I. (2012) Prevalenca citohroma 2D6, 2C9 i 2C19 genetičkog polimorfizma kod pacijenata sa depresijom– uticaj na efikasnost i neželjena dejstva terapije antidepresivima, XIV Nacionalni kongres Udruženja psihijatara Srbije i III Kongres Istočne Evrope i Balkana, 18-21. april 2012 Beograd, Srbija.

9. Krstic J, Buzadzic I. (2012) Primena niskofrekventne repetitivne transkranijalne magnetne stimulacije u terapiji farmakorezistentne depresije, XIV Nacionalni kongres Udruženja psihijatara Srbije i III Kongres Istočne Evrope i Balkana, 18-21. april 2012 Beograd, Srbija.

10.Buzadžić I, Drakulić D., Stanojlović M., Ilić TV. (2013) Does polymorphism TAQ1A dopaminergic receptor gene contribute to levodopa induced hallucinations in pations with parkinsone disease? VI Kongres društva za neuronauke Srbije sa međunarodnim učešćem, Beograd, Srbija.

 

povratak na prethodnu stranu